一文為大家介紹純化柱的正確維護(hù)方法
點(diǎn)擊次數(shù)：2433 更新時(shí)間：2021-08-20
純化柱采用硅膠膜作為核酸的特異性吸附材料，而對(duì)其他生物材料基本不吸附，可以保障大程度地回收樣品中的DNA\RNA，同時(shí)去除其他雜質(zhì)?？梢杂糜诟鞣N材料的DNA\RNA的提取以及精制，具有操作簡單、回收率高、性能穩(wěn)定等特點(diǎn)。
下面咱們來了解下純化柱的正確維護(hù)方法：
1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使其從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況。柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩。
2、應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?/div>
3、一般說來不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效。
4、選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH)，以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱，分析柱是鍵合硅膠時(shí)，預(yù)柱為硅膠，可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠"飽和"，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。
5、避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和本產(chǎn)品之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱，可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。
6、經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。在進(jìn)行清洗時(shí)，對(duì)流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右，即常規(guī)分析需要50~75ml。
7、保存時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時(shí)間。
8、使用過程中，如果壓力升高，一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞，這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗;另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi)，使柱頭被污染。如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現(xiàn)塌陷，死體積增大。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
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